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| 貨號 | 69501622 |
| EINECS編號 | |
| 品牌 | 瑞森蒂克 |
| 用途 | 中間體 |
| 外觀 | 粉末 |
| CAS編號 | 1289023-67-1 |
| 別名 | 利美戈潘 |
| 保質期 | 24月 |
| 級別 | 醫藥級 |
| 英文名稱 | BMS 927711 |
| 包裝規格 | 1*25/kg |
| 純度 | 99% |
| 分子式 | C28H28F2N6O3 |
| 質量標準 | 國標 |
中文名稱瑞美吉泮
中文同義詞瑞美吉泮;利美戈潘;瑞美戈潘;化合物BMS-927711
英文名稱Rimegepant
CAS號1289023-67-1
分子式C28H28F2N6O3
分子量534.56
EINECS號
「「藥用原料管理應實施DMF制度」」
隨著醫藥行業的發展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發達國家先進經驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產企業，按照規定程序，將生產工藝、質量標準、工藝參數和質量指標等全部技術資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產企業和監督管理部門在藥品注冊和生產監督時使用的技術文件管理系統。原則是自愿報送、技術資料分為公開和非公開部分、不實行實質審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關資料向藥品監管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業選擇時使用，非公開部分信息供藥品監管部門在制劑審批和生產企業檢查時使用。
